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社会责任

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无创产前基因筛查
据统计,我国每年新增唐氏综合征(21-三体综合征)患儿到达2.3万-2.5万例,而随着我国周全三孩政策铺开,高龄孕产妇数目增多,这一数目将进一步攀升。

无创产前基因筛查通过收罗孕妇外周血(5ml), 提取游离的胎儿DNA,接纳新一代高通量测序手艺,团结生物信息剖析,可以得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体,18-三体,13-三体)的风险,准确率高达99%以上,能填补传统血清学筛查唐氏综合征假阳性高的不足,还能让孕产妇阻止因羊水穿刺带来的心理压力和可能的流产风险。


现在,已有凌驾420万孕妇在8455线路检测中央生物完成无创产前基因筛查,检测出阳性总数23000多人,其中检出唐氏综合征阳性例数14000多人,使许多家庭阻止了生育出生缺陷患儿的悲剧,取得了优异的经济和社会效益。


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